岗位要求
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地区要求:椒江区
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最低学历:本科
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经验要求:不限
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专业要求:制药工程、药物制剂、药学、中药学、化学、生物工程、化学工程与工艺、分析化学、药品检验、食品等相关专业或有分析相关实验经验(包括高效液相、气相色谱、微生物检测等)
其他要求
可选工作地点:浙江台州、杭州富阳、江苏如东
建议专业:制药工程、药物制剂、药学、中药学、化学、生物工程、化学工程与工艺、分析化学、药品检验、食品等相关专业或有分析相关实验经验(包括高效液相、气相色谱、微生物检测等)
主要工作内容:
1.基于GMP基础知识,负责产品的文件检阅、有关项目测试、分析方法开发和验证。
2.负责对岗位异常事件(偏差、OOS/OOT、投诉等)的调查,负责采取适当的纠正和预防措施(CAPA);
3.配合工艺、注册不同临床申报过程,完成分析内容,应对官方和客户的审计检查;
4.起草、复核有关产品分析方法验证方案及报告、稳定性研究等,复核相关项目质量研究文件、质量标准和分析方法;
发展方向:实验员-初级工程师-主管工程师-高级工程师-资深工程师-首席科学家
相关发展:项目管理、注册开发、质量管理、国际营销、行政管理等。
建议专业:制药工程、药物制剂、药学、中药学、化学、生物工程、化学工程与工艺、分析化学、药品检验、食品等相关专业或有分析相关实验经验(包括高效液相、气相色谱、微生物检测等)
主要工作内容:
1.基于GMP基础知识,负责产品的文件检阅、有关项目测试、分析方法开发和验证。
2.负责对岗位异常事件(偏差、OOS/OOT、投诉等)的调查,负责采取适当的纠正和预防措施(CAPA);
3.配合工艺、注册不同临床申报过程,完成分析内容,应对官方和客户的审计检查;
4.起草、复核有关产品分析方法验证方案及报告、稳定性研究等,复核相关项目质量研究文件、质量标准和分析方法;
发展方向:实验员-初级工程师-主管工程师-高级工程师-资深工程师-首席科学家
相关发展:项目管理、注册开发、质量管理、国际营销、行政管理等。
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