岗位要求
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地区要求:椒江区
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最低学历:大专
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经验要求:1年
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专业要求:药学、化学、制药工程及相关专业
其他要求
岗位职责:
1、熟练掌握GMP相关知识,执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查、物料复核,确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定
2、 根据GMP要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件,确保操作与文件一致
3、 参与产品生产相关验证,监督验证过程按要求进行
4、 生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析
5、 负责审计组审计相关事宜,包括质量审计接待、质量协议管理相关工作
6、文件收发管理,文件存档,销毁。记录的收发平衡管理
7、 对生产过程中出现的任何偏差和质量问题,及时进行现场解决
8、 定期的GMP审计检查,负责对上述工作的GMP适合性、国内外动态信息的搜集以及确认培训
9、负责领导交代的其他相关工作
任职要求:
1、教育背景:本科及以上学历,药学、化学、制药工程及相关专业
2. 工作经验:1年以上相关行业工作经验;优秀应届生亦可
1、熟练掌握GMP相关知识,执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查、物料复核,确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定
2、 根据GMP要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件,确保操作与文件一致
3、 参与产品生产相关验证,监督验证过程按要求进行
4、 生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析
5、 负责审计组审计相关事宜,包括质量审计接待、质量协议管理相关工作
6、文件收发管理,文件存档,销毁。记录的收发平衡管理
7、 对生产过程中出现的任何偏差和质量问题,及时进行现场解决
8、 定期的GMP审计检查,负责对上述工作的GMP适合性、国内外动态信息的搜集以及确认培训
9、负责领导交代的其他相关工作
任职要求:
1、教育背景:本科及以上学历,药学、化学、制药工程及相关专业
2. 工作经验:1年以上相关行业工作经验;优秀应届生亦可
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