职位要求
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工作性质:全职
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专业要求:不限
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语言能力:不限
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年龄要求:不限
其它要求
岗位职责:
1、 熟练掌握GMP相关知识,确保生产过程中的操作符合GMP要求和公司内各规定;
2、 建立并维护原料药自动化工艺程序;
3、参与设备确认、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等产品生产相关验证,监督验证过程按要求进行;
?4、 生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析,对出现的偏差需及时处理;
5、负责领导交代的其他相关工作。
要求:
1、原料药现场QA或体系QA或有原料药生产经验4-5年;
2、接触过医化信息化系统等相关方面;
3、具体面谈。
1、 熟练掌握GMP相关知识,确保生产过程中的操作符合GMP要求和公司内各规定;
2、 建立并维护原料药自动化工艺程序;
3、参与设备确认、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等产品生产相关验证,监督验证过程按要求进行;
?4、 生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析,对出现的偏差需及时处理;
5、负责领导交代的其他相关工作。
要求:
1、原料药现场QA或体系QA或有原料药生产经验4-5年;
2、接触过医化信息化系统等相关方面;
3、具体面谈。
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